多囊肾病主要有两种常见的遗传模式，分别是常染色体显性遗传和常染色体隐性遗传。患有多囊肾病的夫妇有一定的遗传风险，可能将该病传递给下一代。在试管婴儿治疗中，可以利用胚胎遗传学筛查（PGT）技术，对胚胎进行遗传学检测。通过PGT技术，可以筛查出携带多囊肾基因突变的胚胎，并避免将其移植到母体，从而阻断多囊肾病的遗传传递。

试管婴儿治疗的成功与否受多种因素影响，包括女性年龄、卵子质量、子宫环境、男性精子质量等。因此，每对夫妇的情况都是独特的，成功率也会有所不同。根据临床统计数据显示，一般情况下，年轻且没有明显生育问题的夫妇进行试管婴儿治疗，成功率可高达40%至60%。但对于患有多囊肾等遗传性疾病的夫妇来说，成功率可能会有所下降。

胚胎遗传学筛查（PGT）是一种通过对胚胎进行遗传学检测，筛查出携带有特定遗传疾病基因突变的胚胎的技术。在试管婴儿治疗中，可以利用PGT技术对多囊肾基因进行筛查。多囊肾疾病通常由特定的基因突变引起，因此可以通过PGT技术筛查出携带多囊肾基因突变的胚胎，并避免将其移植到母体，以降低遗传风险。

多囊肾疾病通常具有遗传性，可以是常染色体显性遗传或常染色体隐性遗传。患有多囊肾疾病的夫妇有可能将该病传递给下一代。在进行试管婴儿治疗前，夫妇可以接受遗传咨询和基因检测，评估患有多囊肾疾病的遗传风险。通过这些检测，可以确定夫妇是否携带多囊肾基因突变，并据此制定治疗方案。

多囊肾患者进行第三代试管婴儿的费用通常会高于普通患者。根据个体情况和治疗方案的不同，总费用可能在二万至五万美元以上。部分医疗保险可能会覆盖部分试管婴儿治疗费用，患者应该了解自己的保险政策，并与医疗保险公司确认。